Яка ймовірність виникнення такого захворювання у моєї дитини?

Кожна людина може бути НОСІЄМ 2-4 спадкових хвороб, які не виявляються, але передаються з покоління в покоління. Якщо здорові батьки є носіями дефектних генів, існує ризик комбінації таких батьківських генів, що призводить до народження дитини з НБО. Хоча ці захворювання зустрічаються рідко, на жаль, жодна сім’я не застрахована від народження хворої дитини. За оцінками фахівців, ризик генетичної патології у десятки разів перевищує ризик загибелі в автомобільній катастрофі.

Особливо необхідний розширений скринінг, якщо в сімейній історії були випадки спадкових захворювань, спонтанних абортів або смерті дітей від неуточнених причин.

Результат розширеного скринінгу дозволяє не тільки виявити, а й виключити у новонародженого досліджуваний спектр генетичних порушень обміну речовин. Це дає лікарям та батькам більш повну інформацію про здоров’я дитини, що допомагає розрізняти хвороби з подібними клінічними проявами.

Зв'язок з менеджером